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2 Things Mainstream Media Didn’t Tell You About FDA’s Approval of Pfizer Vaccine

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區新明/總司令快報:


FDA對Pfizer豆苗並未真正批準,以下是根據FDA文件的分析:


根據疾控中心屬下的CDC「免疫實踐諮詢委員會」的規例,所有C-19的EUA疫苗,包括兒童疫苗,也包含於「責任豁免」內。


而目前輝瑞 Comirnaty 疫苗,是唯一沒有「責任豁免」保護的。標籤上標有Comirnaty 字樣的品牌產品,與其他美國產品一樣,必須依從「產品責任法」,即是有法律責任。


美國人被告知輝瑞疫苗,已獲得許可,就誤以為強制食C-19豆苗是合法的。 事實上,FDA 在其批准信函中,承認真正獲得許可的,「只有」Comirnaty 疫苗。

而該品牌現正缺乏存貨,但是未能改名的輝瑞豆苖卻仍有大量剩存。所以在短期內,只有未經正式許可的EUA 疫苗供應!


此舉無疑暴露了該「批准」是一種奸計,以方便鼓勵企業,和學校加強「非法谷針任務」。FDA 似乎有意誤導美國公民,放棄拒絕實驗產品的權利。


加上由於C-19豆苗在VAERS「不良事件報告系統」中,已暴露為「危險級別」,並且那些所謂Delta 病毒,已經逐漸被坊間忽視。

所以FDA明顯的動機,是讓Pfizer能夠在真相暴露之前,瘋狂促銷。


隊友們要清楚明白,FDA還沒有發出任何對Moderna 或 Johnson&Johnson 疫苗的許可證。因此,美國現有供應的大多數疫苗,仍然是未經許可的 EUA 產品。(亦即免責及不能強制)


注意!當被要求接受疫苗時,必須要求查看包裝。 如果上面寫著「Comirnaty」,那就是授權產品。如果上面寫著「Pfizer-BioNTech」、「Moderna」、「Johnson&Johnson / Jansen」,它則是一種實驗產品。根據 21 U.S. Code 360 bbb條例,你絕對有權拒絕。


(情報小組編譯)

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